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1月28日，欧洲药品管理局（EMA）公布：AstraZeneca AB于2021年12月15日，撤回了Brilique（ticagrelor，替格瑞洛）扩大适应症用于预防成人轻中度急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）后脑卒中的申请[1]。